Újdonságok az akut lymphoblastos leukaemia kivizsgálásában és kezelésében (kivétellel)...

Az őssejt-transzplantációhoz társult trombotikus mikroangiopátia korai diagnózisa és a kezelés eredményességének monitorozása gyermekekben...

Acut myeloid leukaemiás betegeink elemzése II. (2012–2017)...

Acut promyelocytás leukemia kezelése idős betegeinkben...

A TKI választás szempontjai krónikus myeloid leukémiában. Melyik TKI-t adjuk, mikor?...

Essentialis thrombocythaemiás betegeink elemzése: az anagrelid hatásosabb a recidív minor tromboembóliás események megelőzésében, mint a hydroxyurea+aspirin kezelés...

Mély molekuláris válasz jelentősége a krónikus myeloid leukémia (CML) kezelése során: beszámoló a hazai EUREKA vizsgálat eredményeiről...

Gerinc diffúziós-súlyozott magnetikus rezonancia vizsgálatok myelomamultiplex-es betegeinkben (2005–2016)...

Haemophilia Gén-therapia...

Faktor VII-deficienciában szenvedő gyermekek klinikai és genetikai vizsgálata...

Életveszélyes vérzés inhibitoros „A” hemofiliás betegünknél...

Haemophilia hordozó nők gyermekvállalása (esetismertetések)...

Enoxaparin indukálta ibrutinib-asszociált trombocitopátia normál thrombocita aggregációs érték mellett köpenysejtes limfómás betegünk esetismertetése kapcsán...

Tapasztalatok CLL-es betegek ibrutinib kezelésével...

A CD86 molekula szerepe a CLL sejtek túlélésében, proliferációjában...

Molekuláris vizsgálatok hajas sejtes leukémia-variánsban szenvedő betegeinkben...

TP53, BTK és PLCγ2 mutációk vizsgálata B-sejtes lymphomákban...

Boér Katalin főorvos asszonnyal az ASCO 2017. évi kongresszusán készített helyszíni interjúnkból megtudhatják, milyen fejlődésen ment keresztül a HER2-pozitív emlőrákok terápiája az elmúlt években. A kongresszuson bejelentették az APHINITY vizsgálat eredményeit, amelyből kiderült, hogy azoknál a betegeknél, akik korai HER2-pozitív emlőrák adjuváns kezelésére a kemoterápia mellé kettős HER2 receptorgátlást is...

A krónikus myelomonocitás leukémia (CMML) agresszív malignitás, amelyet perifériás monocitózis és ineffektív hematopoézis jellemez. Korábban a mielodiszpláziás szindrómák közé sorolták, de újabban kiderült, hogy önálló entitás, eltérő tulajdonságokkal. Az Európai Hematológiai Társaság (EHA) 2017. évi kongresszusán Eric Padron tanár úrral készítettünk interjút, aki előadásában a betegségrizikóhoz ...