A nőgyógyászati daganatok célzott terápiái közül, az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerellenőrző hatóság (FDA) eddig csak az angiogenezist gátló bevacuzimab alkalmazását engedélyezte 2014 augusztusában, miután a GOG 240 fázis III vizsgálatban szignifikánsan növelte a teljes túlélést (OS). Az angio­genezis-gátlók közül petefészekrákokban csak a cediranib emelte az OS-t, a töb­bi szerrel csak a ...