Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMA) 2013. március 4-én jóváhagyta a Perjeta (pertuzumab) törzskönyvi engedélyét az Európai Unióban, az alábbi indikációban: „A Perjeta trasztuzumabbal és docetaxellel kombinálva olyan HER2-pozitív metasztatikus vagy lokálisan kiújuló, inoperábilis emlőkarcinómában szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt, akik metasztatikus betegségük kezelésére ...