2025 januárjában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a III. fázisú DESTINY-Breast06-vizsgálat (NCT04494425) eredményei alapján engedélyezte a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd; Enhertu) alkalmazását a nem operálható, illetve áttétes, hormonreceptor-pozitív, alacsony vagy ultraalacsony HER2-expressziót mutató emlőrákban szenvedő betegek kezelésére (1, 2).
Ez a jóváhagyás jelentős ...

A HER2+, áttétes mellrákot hagyományosan nehezen kezelhető betegségnek tekintették, mivel gyakran agresszívebb, mint más emlőrákok. A közelmúltban azonban számos olyan célzott kezelési lehetőség vált elérhetővé, amely meghosszabbítja a túlélést, és javítja az életminőséget, reményt ad a betegeknek és a kezelőorvosoknak egyaránt. Bár ezek nagy előrelépést jelentenek mind a betegek, mind a kezelőorvosok ...