2025 januárjában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a III. fázisú DESTINY-Breast06-vizsgálat (NCT04494425) eredményei alapján engedélyezte a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd; Enhertu) alkalmazását a nem operálható, illetve áttétes, hormonreceptor-pozitív, alacsony vagy ultraalacsony HER2-expressziót mutató emlőrákban szenvedő betegek kezelésére (1, 2).
Ez a jóváhagyás jelentős ...